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Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Fluid Catalytic Cracking</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Fluid Catalytic Cracking</span></h1>

</header>

</div>

<p><span lang="en"><b>Fluid Catalytic Cracking</b></span> (FCC, engl.) ist der bedeutendste Stoffumwandlungsprozess in der erdölverarbeitenden Industrie. Dieses Verfahren findet breite Anwendung zur Umsetzung schwerer Erdölfraktionen in wertvolle Olefine (<a href="Ethen" title="Ethen">Ethen</a>, <a href="Propen" title="Propen">Propen</a>, <a href="Butene" title="Butene">Buten</a>), Catcracker-Benzin, Gasöl- (engl. <span lang="en">Light Cycle Oil</span>, LCO) und <a href="Schwer%C3%B6l" title="Schweröl">Schweröl</a>-Komponenten (<span lang="en">Heavy Cycle Oil</span>, HCO, und Slurry). Als Crackverfahren von Vakuum<a href="Destillat" class="mw-redirect" title="Destillat">destillaten</a> wurde ursprünglich das thermische <a href="Cracken" title="Cracken">Cracken</a> angewandt, welches praktisch vollständig durch das katalytische Crackverfahren ersetzt wurde, da Letzteres mehr qualitativ hochwertige Produkte (CC-Benzin, <a href="Olefine" title="Olefine">Olefine</a>) erzeugt. In jüngster Zeit gewinnt das <a href="Hydrocracken" title="Hydrocracken">Hydrocracken</a> aber immer mehr an Bedeutung.

</p><p>Der Zulauf zu einer FCC-Einheit besteht in der Regel aus einer Fraktion mit einem <a href="Siedebereich" class="mw-redirect" title="Siedebereich">Siedebereich</a> von ≈ 340 °C bis ≈ 560 °C und einer durchschnittlichen <a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">molaren Masse</a> von ≈ 200 bis ≈ 600 g•mol<sup>−1</sup>. Raffinerietechnisch kommt also schweres <a href="Mitteldestillat" title="Mitteldestillat">Gasöl</a>, <a href="Vakuumdestillation" title="Vakuumdestillation">Vakuumgasöl</a> (VGO) aber auch <a href="Entasphaltierung" title="Entasphaltierung">Deasphalted Oil</a> (DAO) oder sogar <a href="Furfural" title="Furfural">Furfural</a>-<a href="Extraktion_(Verfahrenstechnik)" class="mw-redirect" title="Extraktion (Verfahrenstechnik)">Extrakt</a> in Frage. Im FCC-Verfahren werden die hochsiedenden Erdölfraktionen verdampft und anschließend die längerkettigen Moleküle in viel kleinere gespalten, indem sie bei hoher Temperatur und mäßigem Druck mit einem fluidisierten festen Katalysator in Kontakt gebracht werden.

</p><p>Das Verfahren geht auf <a href="Eugene_Houdry" title="Eugene Houdry">Eugene Houdry</a> und Eugène A. Prudhomme in Frankreich zurück. Houdry entwickelte es schließlich in den USA weiter (mineralische Katalysatoren, Methoden um die Katalyseaktivität aufrechtzuerhalten). Nach Verzögerungen durch die Große Depression der 1930er Jahre wurde 1938 die erste Raffinerie in Pennsylvania von thermischem Cracken auf FCC umgestellt.<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Damals war man erstaunt, dass sich damit die doppelte Menge Benzin herstellen ließ als mit der alten Fabrik.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Rohstoffe">Rohstoffe</h2></div>

<ul><li>Schweres <a href="Vakuumdestillation" title="Vakuumdestillation">Vakuumgasöl</a> (<span lang="en">Standard Feed</span>)</li>

<li>Leichtes <a href="Vakuumdestillation" title="Vakuumdestillation">Vakuumgasöl</a> (<span lang="en">Standard Feed</span>)</li>

<li>Schweres <a href="Gas%C3%B6l" title="Gasöl">Gasöl</a> (häufig, wenn ökonomisch sinnvoll)</li>

<li><a href="Hydrowax" title="Hydrowax">Hydrowax</a> (selten, wenn verfügbar, wenn ökonomisch sinnvoll)</li>

<li><a href="Cracken#Visbreaking" title="Cracken">Visbreaker Flashed Distillate</a> (häufig, wenn verfügbar)</li>

<li><a href="Entasphaltierung" title="Entasphaltierung">DAO</a> (selten, wenn verfügbar)</li>

<li><a href="Koker" title="Koker">Koker</a>-Schwergasöl (selten, wenn verfügbar)</li>

<li>Furfural-Extrakt (selten, wenn verfügbar)</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verfahren">Verfahren</h2></div>

<p>Moderne FCC-Einheiten sind kontinuierliche Verfahren, die alle 2 oder 3 Jahre routinemäßig zur Wartung abgestellt werden. Es gibt verschiedene Hersteller mit jeweils eigenem Design. Das Verfahren kann lizenziert werden. Es gibt zwei Konfigurationen: Eine vertikale Anordnung, bei der der Reaktor über den Regenerator in einem einzigen Behälter angeordnet ist und eine horizontale Anordnung, bei der beide nebeneinander angeordnet sind.

</p><p>Die wichtigsten Anbieter und Lizenzgeber sind:

</p><p><i>Horizontale Anordnung:</i>

</p>

<ul><li>ABB Lummus Global</li>

<li>Exxon Research and Engineering (ERE)</li>

<li>Shell Global Solutions International</li>

<li>Stone & Webster Engineering Corporation (SWECO) / Institut Francais Petrole (IFP)</li>

<li>Universal Oil Products (UOP)</li></ul>

<p><i>Vertikale Anordnung:</i>

</p>

<ul><li>Kellogg Brown & Root (KBR)</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Reaktor_und_Regenerator">Reaktor und Regenerator</h3></div>

<p>Das auf 315 °C bis 430 °C vorgewärmte Edukt wird mit einem Teilstrom aus dem Sumpf der Destillationskolonne (Slurry) in den Katalysator-Riser (6) eingeleitet, wo sie verdampft und am Katalysator gecrackt wird. Alle Reaktionen finden in dem Katalysator-Riser statt. Die Kohlenwasserstoffdämpfe fluidisieren das Katalysatorpulver und fördern es aufwärts in den darüber liegenden Abscheider, in dem die Temperatur ca. 535 °C und der Druck 1,7 bar<sub>ü</sub> betragen.

</p><p>Im Abscheider wird der verbrauchte Katalysator von dem dampfförmigen Produkt getrennt, wobei kleinere Partikel in zwei Hydrozyklonen (4) abgeschieden werden. Der Katalysator fließt dann abwärts durch ein Strippteil, in das Dampf eingeblasen wird, um restliche flüchtige Kohlenwasserstoffe abzutrennen, die ebenfalls aus Produkt bestehen und daher wertvoll sind. Der Katalysatorabfluss wird durch ein Ventil (8) reguliert.

</p><p>Da während der Crackreaktionen eine größere Menge an Koks entsteht, der sich auf der Katalysatoroberfläche absetzt und diesen schnell deaktiviert, wird er durch Oxidation regeneriert. Hierfür gelangt der verkokte Katalysator in den Regenerator, in den Luft zum Verbrennen des Kokses eingeblasen wird. Der Regenerator arbeitet bei einer Temperatur von 700 °C und einem Überdruck von 2,4 bar. Die Verbrennungswärme wird zum Teil vom Katalysator aufgenommen und liefert die Energie für die Verdampfung des Edukts und für die endotherme Reaktion im Riser. Aus diesem Grund bezeichnet man FCC-Einheiten als „wärmeausgeglichen“.

</p><p>Der heiße Katalysator aus dem Regenerator wird durch einen Abscheider (5) geleitet, in dem Rauchgase entweichen können und zum Regenerator zurückgeführt werden. Der Fluss von regeneriertem Katalysator in den unteren Teil vom Riser wird mit Hilfe von einem Schieber (7) in der Katalysatorleitung geregelt.

</p><p>Die heißen Rauchgase verlassen den Abscheider durch eine Reihe von zweistufigen Hydrozyklonen, die mitgeschleppte Katalysatorteilchen abtrennen.

</p><p>Die Menge an umlaufendem Katalysator beträgt das Fünffache der Masse an VGO-Zulauf.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Destillationskolonne">Destillationskolonne</h3></div>

<p>Die Brüden aus dem Reaktor werden in die Destillationskolonne geleitet, in der sie in Gas, <a href="Naphtha" title="Naphtha">Naphtha</a> (CC-Benzin), Gasöl- und Schweröl-Komponenten aufgetrennt werden. Nach weiterer Aufarbeitung und Abtrennung von Schwefelkomponenten stellt die Naphtha-Fraktion eine Zumischkomponente für das Benzin dar. Die über Kopf gehenden Brüden werden zur Auftrennung in die Bestandteile Propan, Propen, <a href="Butan" title="Butan">Butan</a> und Butene sowie in die Gase <a href="Wasserstoff" title="Wasserstoff">Wasserstoff</a>, <a href="Methan" title="Methan">Methan</a>, <a href="Ethan" title="Ethan">Ethan</a> und Ethen weitergeleitet. In manchen FCC-Einheiten werden Ethan und Ethen zurückgewonnen...

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Regenerator">Regenerator</h3></div>

<p>Abhängig vom Design der FCC-Einheit kann der Koks auf dem Katalysator im Regenerator partiell zu CO oder vollständig zu CO<sub>2</sub> oxidiert werden. Die Zuluftmenge zum Regenerator wird je nach FCC-Typ so gesteuert, dass sich das gewünschte Verhältnis von CO/CO<sub>2</sub> einstellt.

</p><p>Im Design auf der Abbildung wird der Koks nur teilweise zu CO<sub>2</sub> oxidiert. Das CO und CO<sub>2</sub> enthaltende Rauchgas wird bei 715 °C und 2,4 bar<sub>ü</sub> durch einen zweiten, Drallrohre enthaltenden Abscheider geleitet, in dem 70 bis 90 % der Feinpartikel im Abgas abgetrennt werden. Dies ist erforderlich, um Abrasionsschäden am nachfolgenden Turboexpander zu vermeiden.

</p><p>Das Abgas wird dann am Turboexpander (3) entspannt, wobei ein gekoppelter Verdichter (2) die Zuluft zum Regenerator verdichtet. Der Motor bzw. Generator kann elektrischen Strom erzeugen oder verbrauchen. Wenn die Entspannung vom Rauchgas nicht genügend Leistung für den Antrieb erzeugt, liefert der Motor/Generator die zusätzlich erforderliche Leistung. Wenn die Entspannung mehr Leistung liefert, als für die Verdichtung benötigt, erzeugt er elektrischen Strom, der in das Netz der Raffinerie eingespeist wird.

Das entspannte Rauchgas wird anschließend in einen Dampferzeuger geleitet (genannt <span lang="en">CO Boiler</span>), in dem das CO im Rauchgas verbrannt wird, um Dampf für die Deckung des Raffineriebedarfes zu erzeugen und um die zulässige CO-Emission einzuhalten.

Anschließend wird das Rauchgas durch ein Elektrofilter geleitet, in dem Partikel mit einem Durchmesser von 2 bis 20 μm abgeschieden werden.

</p><p>Die Dampfturbine (1) wird als Antrieb des Verdichters beim Anfahren der Anlage verwendet, bis genügend Rauchgas vorhanden ist, um die Expansionsturbine (3) zu betreiben.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Katalysatoren">Katalysatoren</h3></div>

<p>Als Katalysatoren werden hauptsächlich <a href="Zeolithe_(Stoffgruppe)" title="Zeolithe (Stoffgruppe)">Zeolithe</a> verwendet. Bevorzugt wird <a href="Zeolith_Y" title="Zeolith Y">Zeolith Y</a> eingesetzt. Eine untergeordnete Rolle spielt <a href="Aluminiumoxid" title="Aluminiumoxid">Aluminiumoxid</a>. Die Zeolithkristalle sind meistens in einer Matrix eingebettet, die von einem Binde- und einem Füllmittel zusammengehalten wird. Die Matrix kann aus verschiedenen Materialien sein und hat oft ebenfalls eine katalytische Wirkung, so dass größere Moleküle „vorgecrackt“ werden, damit sie durch die engen Poren des Zeoliths eindringen und im Inneren, wo die aktiven Zentren sind, weiter reagieren können.

</p><p>Der Katalysator besteht aus kleinen Kugeln mit einem Durchmesser von 60 bis 100 μm. Die Schüttdichte beträgt 800 bis 960 kg/m³. Er sollte sich auszeichnen durch folgende Eigenschaften:

</p>

<ul><li>gute Beständigkeit gegen hohe Temperaturen in Gegenwart von Wasserdampf,</li>

<li>hohe Aktivität,</li>

<li>große Makroporosität der Matrix,</li>

<li>Abriebfestigkeit,</li>

<li>geringe Verkokung.</li></ul>

<p>Die katalytischen Stellen im Zeolith sind saure Zentren am Aluminium. Diese Zentren sind während der Herstellung des Zeolithes von einem Natrium-Ion belegt. Das Natrium wird später gegen <a href="Ammonium" title="Ammonium">Ammonium</a> ausgetauscht, welches anschließend durch Kalzinierung entfernt wird, so dass <a href="Lewis-S%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="Lewis-Säure">Lewis-</a> und <a href="S%C3%A4ure-Base-Konzepte#Definition_nach_Brønsted_und_Lowry" title="Säure-Base-Konzepte">Brønsted-Säuren</a> gebildet werden. Die Brönstedtsäuren werden in manchen Katalysatoren durch Ionentausch mit Metallen der seltenen Erden wie <a href="Lanthan" title="Lanthan">Lanthan</a> oder <a href="Cer" title="Cer">Cer</a> ersetzt, um die Stabilität zu erhöhen.

</p><p>Das Bindemittel besteht üblicherweise aus <a href="Siliziumdioxid" class="mw-redirect" title="Siliziumdioxid">Siliziumdioxid</a> und verleiht den Partikeln die notwendige Festigkeit. Als Füllmittel wird oft <a href="Mullit" title="Mullit">Mullit</a> verwendet, welches durch Kalzinierung von <a href="Kaolin" title="Kaolin">Kaolin</a> erhalten wird.

</p><p>Die eingesetzten Rückstände enthalten Schwermetalle wie Nickel und Vanadium, die als Katalysatorgifte wirken. Manche Katalysatoren enthalten Matrizen, die diese Metalle abfangen und das Zeolith schützen.

</p><p>Der Katalysatorbestand einer FCC-Einheit wird ständig durch eine kleine Menge frischen Katalysator ergänzt, um deaktivierten oder abgeriebenen Katalysator zu ersetzen. Der Abrieb besteht aus Partikeln, die kleiner als 2 μm und nur schwer abzutrennen sind. Dieser Abrieb ist im Schweröl (engl. <span lang="en">Marine Residual Fuel Oil</span>), der in <a href="Schiffsdieselmotor" title="Schiffsdieselmotor">Schiffsmotoren</a> eingesetzt wird, enthalten und kann dort zu Verschleiß führen, wenn er nicht vorher abgetrennt wird.

</p><p>Die wichtigsten Hersteller von FCC-Katalysatoren sind <a href="Albemarle_Corporation" title="Albemarle Corporation">Albemarle</a>, <a href="W._R._Grace_and_Company" title="W. R. Grace and Company">W. R. Grace</a> und <a href="BASF" title="BASF">BASF</a> (früher <a href="Engelhard_Corporation" title="Engelhard Corporation">Engelhard</a>).

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Mechanismus">Mechanismus</h2></div>

<p>Rohöl besteht aus einer Vielzahl verschiedener organischer Komponenten, die u. a. auch geringe Mengen an Schwefel, Stickstoff und Sauerstoff enthalten. Außerdem sind Kupfer, Eisen, Nickel und Vanadium in geringen Mengen vorhanden. Die Kohlenwasserstoffe im Rohöl können in drei unterschiedliche Typen unterteilt werden:

</p>

<ul><li><a href="Paraffine" class="mw-redirect" title="Paraffine">Paraffine</a> (Alkane): Lineare gesättigte Strukturen ohne Ringe</li>

<li><a href="Naphthen" class="mw-redirect" title="Naphthen">Naphthene</a> (Cycloalkane): Zyklische gesättigte Verbindungen mit oder ohne paraffinische Ketten</li>

<li><a href="Aromate" class="mw-redirect" title="Aromate">Aromaten</a>: Zyklische ungesättigte Kohlenwasserstoffe wie <a href="Benzol" title="Benzol">Benzol</a> oder <a href="Naphthalin" title="Naphthalin">Naphthalin</a></li></ul>

<p><a href="Olefin" class="mw-redirect" title="Olefin">Olefine</a> (Alkene), die aus ungesättigten linearen Verbindungen bestehen, sind im natürlichen Rohöl nicht enthalten.

</p><p>Im FCC-Verfahren werden langkettige Kohlenwasserstoffe in kleinere Ketten gespalten, indem sie bei hoher Temperatur und moderatem Druck mit einem Katalysator in Kontakt gebracht werden. Der flüssige Zulauf verdampft beim Kontakt mit dem heißen Katalysator. Die Crackreaktionen finden im Riser in der Gasphase statt.

</p><p>Bei den Crackreaktionen entstehen aus den längerkettigen gesättigten Verbindungen kürzere ungesättigte Verbindungen (Olefine) oder Aromaten. Je nach Grad der Reaktion bilden sich Komponenten wie <a href="Ethylen" class="mw-redirect" title="Ethylen">Ethylen</a>, <a href="Propylen" class="mw-redirect" title="Propylen">Propylen</a>, <a href="Butene" title="Butene">Butene</a> und <a href="Isobuten" class="mw-redirect" title="Isobuten">Isobutene</a>, die als petrochemische Einsatzstoffe wertvoll sind. Aromaten wie <a href="Benzol" title="Benzol">Benzol</a>, <a href="Toluol" title="Toluol">Toluol</a> oder <a href="Xylol" class="mw-redirect" title="Xylol">Xylole</a> erhöhen die <a href="Oktanzahl" title="Oktanzahl">Oktanzahl</a> im Benzin.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Produkte">Produkte</h2></div>

<ul><li><a href="Raffineriegas" title="Raffineriegas">Raffineriegas</a> (auch ungesättigte Verbindungen, ggf. Abtrennung von <a href="Ethan" title="Ethan">Ethan</a>/<a href="Ethen" title="Ethen">Ethen</a>)</li>

<li><a href="Fl%C3%BCssiggas" title="Flüssiggas">LPG</a> (auch ungesättigte, ggf. Auftrennung in <a href="Propan" title="Propan">Propan</a>/<a href="Propen" title="Propen">Propen</a> und <a href="Butan" title="Butan">Butan</a>/<a href="Butene" title="Butene">Buten</a>)</li>

<li><a href="Naphtha" title="Naphtha">CC-Leichtnaphtha</a> (Siedebereich:≈ 25 °C bis ≈ 100 °C, nach <a href="Hydrodesulfurierung" title="Hydrodesulfurierung">Entschwefelung</a> als <a href="Motorenbenzin" title="Motorenbenzin">Benzin</a><a href="Blend_(Mineral%C3%B6l)" title="Blend (Mineralöl)">blendingkomponente</a>)</li>

<li><a href="Naphtha" title="Naphtha">CC-Schwernaphtha</a> (Siedebereich:≈ 100 °C bis ≈ 170 °C, nach Entschwefelung als <a href="Katalytisches_Reforming" title="Katalytisches Reforming">Reformer</a>-Feed)</li>

<li><span lang="en">Light Cycle Oil</span> (LCO) (Siedebereich:≈ 170 °C bis ≈ 340 °C, nach Entschwefelung als <a href="Heiz%C3%B6l" title="Heizöl">HEL</a>-Blendingkomponente, Schwerölblendingkomponente, HCU-Feed)</li>

<li><span lang="en">Heavy Cycle Oil</span> (HCO) (Siedebereich:≈ 340 °C bis ≈ 470 °C, Schwerölblendingkomponente, nach Reinigung als HCU-Feed)</li>

<li>Slurry (Siedebereich:≈ 470 °C bis ≈ 580 °C, Schwerölblendingkomponente, nach Reinigung als HCU-Feed)</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<ul><li><span style="display:none"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://deadurl.invalid/http://texasiof.ces.utexas.edu/texasshowcase/pdfs/tourbooks/tb_valero.pdf">@1</a></span><span style="display:none"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://texasiof.ces.utexas.edu/texasshowcase/pdfs/tourbooks/tb_valero.pdf">@2</a></span><span style="display:none">Vorlage:Toter Link/texasiof.ces.utexas.edu</span><a rel="nofollow" class="external text" href="http://texasiof.ces.utexas.edu/texasshowcase/pdfs/tourbooks/tb_valero.pdf">Valero Refinery Tour (Houston, TX)</a> <small>(Seite nicht mehr abrufbar, festgestellt im Juli 2017. <a rel="nofollow" class="external text" href="http://timetravel.mementoweb.org/list/2010/http://texasiof.ces.utexas.edu/texasshowcase/pdfs/tourbooks/tb_valero.pdf">Suche in Webarchiven</a>)</small> Description and diagram of power train (PDF-Datei; 813 kB)</li>

<li><span style="display:none"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://deadurl.invalid/http://www.cdtech.com/updates/Publications/Refining%20Papers/FCC%20Gasoline%20HDS%20papers/Sulfur%20Reduction%20with%20Increased%20Octane%20and%20Yields.pdf">@1</a></span><span style="display:none"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.cdtech.com/updates/Publications/Refining%20Papers/FCC%20Gasoline%20HDS%20papers/Sulfur%20Reduction%20with%20Increased%20Octane%20and%20Yields.pdf">@2</a></span><span style="display:none">Vorlage:Toter Link/www.cdtech.com</span><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.cdtech.com/updates/Publications/Refining%20Papers/FCC%20Gasoline%20HDS%20papers/Sulfur%20Reduction%20with%20Increased%20Octane%20and%20Yields.pdf">CD Tech website</a> <small>(Seite nicht mehr abrufbar, festgestellt im Juli 2017. <a rel="nofollow" class="external text" href="http://timetravel.mementoweb.org/list/2010/http://www.cdtech.com/updates/Publications/Refining%20Papers/FCC%20Gasoline%20HDS%20papers/Sulfur%20Reduction%20with%20Increased%20Octane%20and%20Yields.pdf">Suche in Webarchiven</a>)</small> discussion of Lummus FCC and hydrotreating of catalyticly cracked naphtha. (PDF-Datei; 398 kB)</li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.thefccnetwork.com/">The FCC Network</a></li>

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20130119044341/http://www.nacatsoc.org/edu_info.asp?edu_infoID=2">North American Catalysis Society</a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 19. Januar 2013 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>)</li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://chmltech.com/reactors/fcc.pps">Fluid Catalytic Cracking</a> (University of British Columbia, Quak Foo, Lee; <a href="Microsoft_PowerPoint" title="Microsoft PowerPoint">MS PowerPoint</a>; 95 kB)</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">Derek Lowe, Das Chemiebuch, Librero 2017, S. 314</span>

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2023-05-29" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Fluid_Catalytic_Cracking&oldid=234129726">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

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